醫(yī)用防護(hù)服材料種類：

　　1.涂層材料,。國內(nèi)多數(shù)企業(yè)采用濕法或干法聚氨酯,、聚丙烯酸酯、聚偏氟乙烯對織物進(jìn)行涂層整理,，然后將此面料用于制作防護(hù)服,。

　　2.PU、TPU膜復(fù)合材料,。這種復(fù)合材料在透濕性與舒適性上與涂層材料相比有一定的改善,。

　　3.PTFE微孔膜復(fù)合材料。國內(nèi)軍隊在特殊軍種的軍服裝備上有小批量的應(yīng)用,，在醫(yī)用防護(hù)服裝上的應(yīng)用還處于研究試用階段,。聚四氟乙烯微孔薄膜可以有效解決涂層材料、PU,、TPU膜復(fù)合材料持久性不佳,，透濕性不太理想這兩個缺點(diǎn)。PTFE的缺點(diǎn)是成本偏高,。

       醫(yī)用防護(hù)服

　　醫(yī)用防護(hù)服材料性能評價標(biāo)準(zhǔn)：

　　1,、防護(hù)性

　　防護(hù)性能的評價方法主要有靜水壓、沾水試驗,、沖擊滲透,、噴淋、血液滲透以及微生物穿透和顆粒過濾效率等,。

　　GB19082-2003規(guī)定了沾水等級不低于GB3級,，靜水壓則要求17cmH2O不得滲透，還要求合成血液不能透過防護(hù)服材料,；EN13795規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)性能和高性能的低危區(qū)城于態(tài)微生物透過≤2nLogo(CFU),，高危區(qū)域濕態(tài)微生物透過≥2，8/B,，手術(shù)服和手術(shù)洞巾分為標(biāo)準(zhǔn)性能和高性能，每種性能分為高危區(qū)域和低危區(qū)域,，對手術(shù)服靜水壓要求分別為≥20cnH2O,，≥10cmH2O，≥100cmH2O,，≥10cmH2O,，手術(shù)洞巾的要求分別為≥30cmH2O,，≥10cmH2O，≥100cmH2O,，≥10cmH2O,；AAMIPB70規(guī)定I級、2級,、3級液體透過量分別≤4.5g,、≤1.0g、≤10g,，2級,、3級耐靜水壓值分別為≥20cmH2O、≥50cmH2O,，4級手術(shù)衣要求血液不滲透,、手術(shù)洞巾要求噬菌體不透過：NFPA1999要求整理噴淋試驗中不透水，病毒穿透性試驗中無噬菌體透過,，嘖淋試驗濺射率≥70%,；YY/T0506規(guī)定的指標(biāo)要求和EN13795一致。

　　2,、舒適性

　　作為服用材料,，防護(hù)服材料的舒適性受很多因素的影響，包括透氣性,、水蒸氣穿透性,、懸垂性、質(zhì)量,、表面厚度,、靜電性能、顏色,、反光性,、氣味和皮膚致敏性以及成衣加工中設(shè)計和縫制的影響。主要的評價指標(biāo)有透氣率,、透濕量電荷密度等,。NFPA1999規(guī)定整體散熱≥450w/m：GB19082要求透濕量≥2500g/m.d，帶電量≤0.6μC,；YY/T0506要求醫(yī)用手術(shù)衣,、手術(shù)洞巾材料具有透氣性能。

　　3,、物理機(jī)械性能

　　防護(hù)服材料的物理機(jī)械性能評價方法主要有斷裂強(qiáng)力,、脹破強(qiáng)力以及刺破強(qiáng)力等指標(biāo)。

　　EN13795規(guī)定干態(tài)脹破強(qiáng)力≥40N,，高危區(qū)域的濕態(tài)脹破強(qiáng)力≥40N,，低危區(qū)域不要求,，干態(tài)斷裂強(qiáng)力≥20N，高危區(qū)域的濕態(tài)斷裂強(qiáng)力≥20N,，低危區(qū)域不要求,；GB19082規(guī)定斷裂強(qiáng)力≥45N，斷裂伸長率≥30%,；NFPA1999規(guī)定每層斷裂強(qiáng)力≥135N,，每層脹破強(qiáng)力≥34Kpa，每層刺破強(qiáng)力≥25N,，撕破強(qiáng)力≥36N,，開裂強(qiáng)力≥67N/50mm。

　　另外,，GB19082還對醫(yī)用防護(hù)服材料的皮膚刺激性,、環(huán)氧乙烷殘留量、阻燃性能以及耐消毒性能作出了規(guī)定,。